最新的生殖医疗技术
生丰国际助孕中心采用全球顶尖的生殖治疗技术引，竭诚帮助患者孕育出健康的宝宝。
- 试管婴儿 / 体外受精 (IVF)
- 卵子冷冻 (Egg Freezing)
- 胚胎植入前遗传学筛查（PGT-A）
- 经形态学筛选的单精子卵胞浆显微注射（IMSI）
- 胚胎植入前遗传基因诊断 (PGT-M)
- 遗传基因筛检
- 无创产前筛查（NIPT）
胚胎植入前遗传学筛查（PGT-A）
PGT-A检查可测出每个胚泡里的23对染色体数量，这项筛查适用于：
- 满36岁的女性，卵巢储备功能良好
- 经常性流产的女性
- 进行了多次胚胎移植仍未怀孕的女性 - PGT-A筛查可能会检测出高于预期的
染色体异常率 - 愿意进行一次或以上的取卵流程以获得一个正常胚胎的患者
高倍放大ICSI（IMSI）
当男性患有严重的不育症时，胚胎学家会借助卵胞浆内单精子注射（ICSI）技术将单精子注射到各个卵子中。IMSI是高倍放大版的ICSI。而ICSI适用于
- 精子形态异常的男性。因为形态异常的精子更容易受到氧化损伤
- 精子中DNA碎片含量较高的男性。DNA
碎片是氧化损伤的迹象 - 发育至胚泡期的胚胎数量很少的人群。
- 进行了多次优质胚胎移植仍未受孕的人群。
胚胎植入前遗传学诊断（PGT-M）
胚胎植入前遗传基因诊断（PGT-M）适用于可能会将严重遗传基因疾病遗传给下一代的人群，例如：
- 囊肿性纤维化、亨廷顿舞蹈病、β型地中海贫血、脆性X染色体综合征和脊髓性肌萎缩症。这些是由单基因的变化引起的。
- 因染色体易位经常流产或很难受孕的人群。
实用信息：
因其他原因（例如”救命同胞“）进行的胚胎植入前遗传基因诊断（PGT-M）需要职业操守委员会的批准。在马来西亚，PGT-M 技术不能用于性别筛选。
遗传基因筛检(PGT-A)
遗传基因筛检可以让个人或情侣了解下一代患有遗传疾病的风险。
检查结果可以显示您是不是以下三大常见遗传病的基因携带者：
- 囊肿性纤维化（CF）
- 脆性X染色体综合征（FXS）
- 脊髓性肌萎缩症（SMA）
很多人是囊肿性纤维化、脆性X染色体综合征和脊髓性肌萎缩症的基因携带者，尽管他们的家族里可能没有人得过此类病症。
- CF或SMA：只有当男方和女方都是致病基因携带者时，他们的孩子才有患CF或SMA的风险。如果您是CF或SMA的基因携带者，您的伴侣也应该进行测试。
当男女双方都是同一种病症的基因携带者时，每次怀孕胎儿患病的概率为25%。
- FXS：只有携带高风险基因的女性才有风险怀上患FXS的胎儿。这意味着您的伴侣不需要进行FXS基因排查。带有高风险致病基因的女性每次怀孕将该基因遗传给胎儿的概率为50%。
产前测试
通过无创产前筛查（NIPT）、绒毛取样术（CVS）或羊膜穿刺术，可以检测/筛查胎儿异常。
- 无创产前筛查（NIPT）是通过血液检查，在怀孕10周以后的任何时间可以进行。结果需要等待5-10天。NIPT技术利用母体血液中发现的无细胞胎儿DNA（cfDNA）来鉴定新生儿中最常见的染色体疾病，包括唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征（T21）以及性染色体异常（特纳综合征、克兰费尔特综合征、XXX染色体综合征与XYY染色体综合征）。
- 绒毛取样术（CVS）或羊膜穿刺术可以用于确诊排查结果中的高风险病症。发现高风险病症的孕妇可以免费进行绒毛取样术（CVS）或羊膜穿刺术筛查。
请咨询您的产科医生、遗传咨询师或您的产科护理人，了解详情。