最新的生殖医疗技术

生丰国际采用全球顶尖的生殖治疗技术引,竭诚帮助患者孕育出健康的宝宝。

  • 试管婴儿 / 体外受精 (IVF)
  • 卵子冷冻 (Egg Freezing)
  • 胚胎植入前遗传学筛查(PGT-A)
  • 经形态学筛选的单精子卵胞浆显微注射(IMSI)
  • 胚胎植入前遗传基因诊断 (PGT-M)
  • 遗传基因筛检
  • 无创产前筛查(NIPT)

胚胎植入前遗传学筛查(PGT-A)

PGT-A检查可测出每个胚泡里的23染色体数量,这项筛查适用于:

  • 满36岁的女性,卵巢储备功能良好
  • 经常性流产的女性
  • 进行了多次胚胎移植仍未怀孕的女性 - PGT-A筛查可能会检测出高于预期的
    染色体异常率
  • 愿意进行一次或以上的取卵流程以获得一个正常胚胎的患者 

高倍放大ICSI(IMSI)

当男性患有严重的不育症时,胚胎学家会借助卵胞浆内单精子注射(ICSI)技术将单精子注射到各个卵子中。IMSI是高倍放大版的ICSI。而ICSI适用于

  • 精子形态异常的男性。因为形态异常的精子更容易受到氧化损伤  
  • 精子中DNA碎片含量较高的男性。DNA
    碎片是氧化损伤的迹象
  • 发育至胚泡期的胚胎数量很少的人群。
  • 进行了多次优质胚胎移植仍未受孕的人群。

 

胚胎植入前遗传学诊断(PGT-M)

胚胎植入前遗传基因诊断(PGT-M)适用于可能会将严重遗传基因疾病遗传给下一代的人群,例如:

  • 囊肿性纤维化、亨廷顿舞蹈病、β型地中海贫血、脆性X染色体综合征和脊髓性肌萎缩症。这些是由单基因的变化引起的。
  • 因染色体易位经常流产或很难受孕的人群。

实用信息:

因其他原因(例如”救命同胞“)进行的胚胎植入前遗传基因诊断(PGT-M)需要职业操守委员会的批准。在马来西亚,PGT-M​​ 技术不能用于性别筛选。

遗传基因筛检(PGT-A)

遗传基因筛检可以让个人或情侣了解下一代患有遗传疾病的风险。

检查结果可以显示您是不是以下三大常见遗传病的基因携带者:

  1. 囊肿性纤维化(CF)
  2. 脆性X染色体综合征(FXS)
  3. 脊髓性肌萎缩症(SMA)

很多人是囊肿性纤维化、脆性X染色体综合征和脊髓性肌萎缩症的基因携带者,尽管他们的家族里可能没有人得过此类病症。

  • CF或SMA:只有当男方和女方都是致病基因携带者时,他们的孩子才有患CF或SMA的风险。如果您是CF或SMA的基因携带者,您的伴侣也应该进行测试。

当男女双方都是同一种病症的基因携带者时,每次怀孕胎儿患病的概率为25%。

  • FXS:只有携带高风险基因的女性才有风险怀上患FXS的胎儿。这意味着您的伴侣不需要进行FXS基因排查。带有高风险致病基因的女性每次怀孕将该基因遗传给胎儿的概率为50%。

 

 

产前测试

通过无创产前筛查(NIPT)、绒毛取样术(CVS)或羊膜穿刺术,可以检测/筛查胎儿异常。

  • 无创产前筛查(NIPT)是通过血液检查,在怀孕10周以后的任何时间可以进行。结果需要等待5-10天。NIPT技术利用母体血液中发现的无细胞胎儿DNA(cfDNA)来鉴定新生儿中最常见的染色体疾病,包括唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T21)以及性染色体异常(特纳综合征、克兰费尔特综合征、XXX染色体综合征与XYY染色体综合征)。
  • 绒毛取样术(CVS)或羊膜穿刺术可以用于确诊排查结果中的高风险病症。发现高风险病症的孕妇可以免费进行绒毛取样术(CVS)或羊膜穿刺术筛查。

请咨询您的产科医生、遗传咨询师或您的产科护理人,了解详情。